2025年1月，北京市药品监督管理局宣布在这一月份批准注册了65个第二类医疗器械产品。这一举措标志着北京市在医疗器械领域的监管和创新力度不断增强，以更好地满足公众健康需求。　　第二类医疗器械的定义是指那些可能对人体产生一定风险的器械，需经过相关检验和审批，确保其安全有效。这些产品涵盖了医疗诊断、监测、康复和辅助治疗...

　　每经AI快讯，3月17日，心脉医疗(688016.SH)公告称，近日获得国家药品监督管理局颁发的关于分支型主动脉覆膜支架系统的医疗器械注册证，产品名称为分支型主动脉覆膜支架系统，注册证有效期至2030年3月13日。该产品用于治疗胸主动脉夹层，在产品性能和手术操作体验方面均取得显著提升，进一步巩固了公司在主动脉领域的...

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗”或“公司”）获得国家药品监督管理局颁发的关于分支型主动脉覆膜支架系统的医疗器械注册证，现将相关情况公告如下：　　C...

　　公司获得国家药品监督管理局颁发的关于分支型主动脉覆膜支架系统的医疗器械注册证，Cratos®分支型主动脉覆膜支架系统是基于 Castor®分支型主动脉覆膜支架及输送系统推出的新一代升级产品，威廉希尔APP威廉希尔APP在产品性能和手术操作体验方面均取得了显著提升，在传承 Castor®分支型支架的一体化分支结构和近...