普门科技公告称,公司于近期收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称为一次性使用负压引流护创材料,注册分类为III类,注册证编号为国械注准,有效期至2030年1月25日。该产品适用于负压封闭引流操作,适用于皮肤、软组织创面,包括急性创伤、慢性创面。本次取得注册证进一步丰富和完善了公司临床医疗产品线的创面治疗与修复产品解决方案,有助于提升公司在临床医疗市场的竞争力。
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