东方生物公告称，公司全资子公司万子健生物和控股子公司杭州莱和近期取得以下产品的国内外医疗器械注册证。万子健生物取得抗核抗体检测试剂盒（流式荧光发光法）和多肿瘤标志物（7种）检测试剂盒（流式荧光发光法）的境内医疗器械注册证。杭州莱和的新冠/甲乙流抗原三联检试剂（自测）取得英国CTDA批准函及MHRA注册证。这些注册证的取得丰富了公司在国内市场的 产品线布局，并扩大了新冠/甲乙流抗原三联检试剂在欧美重要市场的销售范围。

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